درماتو فیبروسارکوما پروتوبرانس (DFSP)
DFS یک سارکوم بافت نرم تهاجمی موضعی، نادر که از پوست منشاء می­گیرد و با پتانسیل متاستاز محدود است. درصد کوچکی می­تواند شامل یک بخش سارکوماتوز با درجۀ بالا باشند. تومورها بصورت پلاک­ های سفت بدون علامت که به آهستگی بزرگ می­شوند و بصورت شایع روی تنه و پروگزیمال اندام­ ها ظاهر می­شوند. تشخیص افتراقی بالینی وسیع است و تشخیص قطعی بوسیلۀ Core – needle یا بیوپسی انسیزیونال داده می­شود.
نکته :  اکسیزیون موضعی وسیع قطعی با حاشیه ­های پاک از تومور جهت کاهش عود موضعی ضروری است.
 رادیاسیون ادجوانت ممکن است همچنین جهت کاهش میزان عود موضعی در نظر گرفته شود، به ­هر جهت، جایگزینی برای رزکسیون جراحی کافی نیست. درمان سیستمیک با imatinib در بیماران با DFSP پیشرفته منافعی را نشان داده است. اگرچه اکثر عودها در طی 3 سال اول خود را نشان می­دهند، مراقبت در تمام طول عمر توصیه می­شود. ​​​​​​​